חייג/י לקבלת ייעוץ אישי:   03-381-2222

רשלנות במתן ייעוץ גנטי או פענוח בדיקות גנטיות

אם נולד לך תינוק הסובל מבעיה גנטית שלא אובחנה על ידי הרופאים לפני או במהלך ההריון, יכול להיות שהמדובר על רשלנות רפואית חמורה ומגיע לכם לקבל פיצויי עתק!

פניה מהירה לעורך דין >>
סולר קפלינסקי מומחים ברשלנות רפואית

רשלנות במתן ייעוץ גנטי

אם נולד לך תינוק הסובל מבעיה גנטית שלא אובחנה לפני או במהלך ההריון, יכול להיות שהמדובר על רשלנות רפואית חמורה ומגיע לכם לקבל פיצויי עתק!

פניה מהירה לעורך דין >>

מקרי רשלנות רפואית באבחון דיסאוטונומיה משפחתית

מחבר: 26/10/2021 11:34

דיסאוטונומיה משפחתית הינה מחלה קשה וחשוכת מרפא אשר באה לידי ביטוי בחוסר סנכרון ושליטה בין הפעולות הרצוניות והפעולות האי רצוניות של הגוף בעקבות פגיעה רב מערכתית.

במשרדנו מספר תיקי תביעה שנפתחו לאחר שאנשי הצוות הרפואי לא אבחנו את המחלה עקב רשלנות רפואית, ולהורים נולד ילד הוסבל מהמחלה חשוכת המרפא. המדובר על תביעות מורכבות בהם נפסקים פיצויים במליוני שקלים, לאור היקף הנזקים הרחב של הילד/ה הפגוע/ה.

שמה של המחלה נובע מפגיעה אשר מתרחשת בסיבי המערכת הלא רצונית - המערכת האוטונומית עוד מתקופת ההריון אשר מובילה את העובר לתפקוד לא רצוני של הגוף במהלך חייו.

במרבית המקרים המערכת הרצונית והבלתי רצונית אינן מתפקדות באופן סדיר. האיברים אשר נמצאים תחת פיקודה של המערכת הבלתי רצונית הם הלב, מערכת העיכול, הרפלקסים והיבטים נוספים.

תסמיני המחלה מיום הלידה והלאה

תסמיני של המחלה הינם גם פגיעה מוטורית וסנסורית נרחבת ביותר. המחלה בתסמיניה הקשים ביותר באה לידי ביטוי בחוסר תפקוד מלא של החולה, פרכוסים, הפרשת דמעות, הפרשת ריר בצינורות הנשימה וחוסר יכולת לבלוע מזון.

החולים במחלה נדרשים לתמיכה פיזית מלאה לאורך חייהם בכלל רמות התפקוד. בשל העובדה כי המחלה הינה מחלה גנטית ישנה חשיבות רבה לביצוע כלל הבדיקות הגנטיות הנדרשות בכל שלבי ההריון.

באמצעות בדיקות גנטיות ניתן לאבחן את נשאות הגן האחראי למחלה, שכן לא כל אדם שנושא במחלה חולה בה וסובל מתסמיניה, אך במידה והגן מועבר לעובר המחלה יכולה להתפרץ אצלו.

ישנן קבוצות סיכון אשר באוכלוסיה אשר הינן בעלות סיכוי גבוה מאוד לרשת את הגן, בהן האשכנזים היהודים אשר הינם בעלי הסיכון הגבוה יותר משאר אוכלוסיית העולם כולה.

הגן האחראי למחלה יכול לעבור לעובר אך ורק במידה ושני ההורים נשאים של הגן, כך שישנה חשיבות גבוהה לבדיקת נשאות הגן טרם הכניסה להיריון במידה והדבר אפשרי.

בשל שכיחותה הגבוהה של המחלה בישראל בעקבות מספר הנשאים הגבוהים בדיקת הדם אשר מיועדת לאיתור הגן הינה מסובסדת, ובאמצעות בדיקת נשאות הגן אצל שני ההורים ניתן לשלול את העברת הגן לעובר.

יחד עם זאת, חשוב לזכור כי גם במידה ששני ההורים הינם נשאי הגן, הרי שהסיכוי להעברת הגן עומד כיום בממוצע על כעשרים וחמישה אחוזים.

הבדיקה מומלצת לביצוע בקרב זוגות אשר שניהם ממוצא אשכנזי, או שאחד מקרובי משפחתם לוקה במחלה.

במידה ואכן שני ההורים נשאים של הגן ישנן שתי בדיקות אשר ניתן לבצע על מנת לאתר את הגן אצל העובר:

  • בדיקת מי שפיר - בדיקה זו אינה מחייבת אך היא מאפשרת איתור של הגן אצל העובר במידה והוא קיים וביצוע הפסקת הריון.
  • בדיקת סיסי השליה - באמצעות איסוף חלק מן השלייה וניתוחה ניתן לאתר את המחלה בקרב העובר ולהפסיק את ההריון.

יחד עם זאת, ישנם הריונות אשר אינם מתבצעים באופן טבעי אלא באמצעות הפריה חוץ גופית, ועל כן יש צורך בתהליך מעט שונה.

במקרים בהם מתבצעת הפריה חוץ גופית, ניתן לאתר את הגן בעובר עוד בתהליך החלוקה הראשוני של העובר טרם ביצוע ההשתלה ברחמה של האישה באמצעות דגימה גנטית.

יחד עם זאת, קיימים מקרים רבים בהם לא זוהתה המחלה בקרב העובר. מקרים אלו בהם לא בוצע אבחון מוצלח למחלה נובע מכך שאין למחלה מומים נלווים וסימנים כלשהם אשר מופיעים בבדיקת אולטראסאונד.

אם כן, האמצעים היחידים לגילוי המחלה בקרב העובר הינו רב באמצעות בדיקות גנטיות טרם ההיריון ובמהלך ההריון עצמו.

על אף שאין כל נוהל רפואי אשר מחייב את הרופא להפנות את המטופלים לביצוע הבדיקות הגנטיות לפני ההריון ולאחריו, ישנה חשיבות רבה להצגת האפשרויות אשר עומדות בפני ההורים לגילוי המחלה.

על הרופא המטפל חלה אחריות ליצור מיפוי רפואי של המטופלת, בייחוד אם ידועה לו כוונתה להיכנס להריון. המיפוי מתבצע באמצעות איסוף נתונים מהרקע הרפואי של המטופלת ובן זוגה.

במידה ושני בני הזוג הינם אשכנזים יהודים חלה חובה על הרופא ליידע את בני הזוג כי קיים סיכוי משמעותי לכך שעוברם יהיה נשא של הגן ואף יסבול מהתפרצות דיסאוטונומיה משפחתית במידה ושני בני הזוג הינם נשאי הגן.

שקיפות הרופא המטפל בנושא זה הינה חשובה מאוד, תוך ציון כל האופציות והחלופות אשר נמצאות לרשותם של בני הזוג, בהם בדיקות גנטיות שונות אשר אחת מהן ממומנת על ידי המדינה באופן מלא וניתנת לזוגות באמצעות קופות החולים.

כזוג אשר מתכנן הריון ונמצא בקבוצת הסיכון ללקות במחלה יש לבדוק שהפרוצדורה מתבצעת באופן תקין ובשקיפות מלאה של הרופא המטפל.

הרופאים טעו או לא אבחנו את המחלה?

משרד סולר קפלינסקי רשלנות רפואית, מהמובילים בארץ בתחום, מטפל במספר תביעות לפיצויי עתק שהוגשו עקב אי אבחון טרום לידתי של דיסאוטונומיה משפחתית. למשרדנו ניסיון רב שנים בייצוג תובעים בלבד, ואנו עומדים לרשותך בכל שאלה ולצורך קבלת ייעוץ משפטי אישי.

אם הילד/ה אובחנ/ה רק לאחר הלידה עם התסמונת הנדירה, מגיע לך לקבל תשובות ברורות, ואנחנו כאן עבורך.

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (0) | דירוגים (0)

0 stars - based on 1 reviews

קראו עוד

סגור  

מיקומך באתר: סולר קפלינסקי רשלנות רפואית ייעוץ גנטי דיסאוטונומיה משפחתית

הערכת סיכויי תביעה

פנה/י עכשיו לצורך הערכה מדוייקת של סיכויי התביעה בשיתוף מומחה רפואי מוביל:

מכתבי תודה והערכה

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

סקירה משפטית עדכנית:

19 ביוני 2022

אבחון פגיעות גנטיות בעובר...

ניתן לאבחן פגיעה גנטית בעובר כבר בחודשי ההריון הראשונים באמצעות בדיקת צ'יפ גנטי של מי השפיר ובאמצעות בדיקות כמו NIPT ובדיקת אקסום...

קרא עוד

19 ביולי 2022

הפרעה נפשית בגלל פגיעה גנ...

רופאי הנשים שמלווים את ההורים במהלך ההריון חייבים להסביר כי ניתן לאבחן מאות מוטציות גנטיות שגורמות להפרעות נפשיות, באמצעות בדיקות...

קרא עוד

18 בספטמבר 2022

תסמונת ויליאמס 7q11.23 חי...

חשוב לדעת כי ניתן לאבחן תסמונת ויליאמס בעובר באמצעות בדיקה גנטית פשוטה וזמינה, ואין כל סיבה לאבחן את התסמונת רק לאחר הלידה! עורך ...

קרא עוד

18 בספטמבר 2022

אבחון תסמונת די ג'ורג' בע...

תסמונת די ג'ורג' הנה תסמונת גנטית נדירה, לרוב נובעת ממטוציה חדשה, שניתן וחשוב לאבחן באמצעות בדיקות גנטיות כבר בתחילת ההריון! עורך...

קרא עוד

18 בספטמבר 2022

בדיקת צ'יפ גנטי CMA: הרופ...

בדיקת הצ'יפ הגנטי היא בדיקה חשובה מאד, בכל הריון ללא יוצא מן הכלל, וחובתו של רופא הנשים המלווה את ההריון להסביר על כך להורים בכל ...

קרא עוד

18 בספטמבר 2022

פגיעה במבנה הכרומוזום: חש...

נכון למועד כתיבת שורות אלו ניתן לזהות בבדיקות גנטיות, כבר בתחילת ההריון, מאות פגיעות ושינויים במבנה הכרומוזומים של העובר וזכותם ש...

קרא עוד

18 בספטמבר 2022

בדיקות גנטיות שהרופא צריך...

הרופא שמלווה את ההריון שלך חייב להסביר על חשיבותן של הבדיקות הגנטיות שניתן לעשות בהריון, לכל אשה, בכל הריון וללא יוצא מן הכלל! אם...

קרא עוד

18 בספטמבר 2022

רשלנות רפואית במתן ייעוץ ...

סולר קפלינסקי רשלנות רפואית, משרד עורכי הדין המוביל בישראל בייצוג נפגעי רשלנות רפואית בשל כשלים והתרשלות בהפנייה לייעוץ גנטי ופענ...

קרא עוד

21 בספטמבר 2022

זכויות הורים לילדים על הס...

הצ'ט בוט שלנו יעזור לך להבין את כל הזכויות שלך לאחר אבחון ילד/ה על הספקטרום האוטיסטי...

קרא עוד

21 בספטמבר 2022

1 מכל 7 מקרי אוטיזם ניתן ...

מעל 15% מכלל מקרי האוטיזם נובעים בשל פגיעה גנטית מוכרת, שניתן לראוי לאבחן בעובר, כבר בחודשי ההריון הראשונים. מחובתו של רופא הנשים...

קרא עוד

21 בספטמבר 2022

הרופא לא הסביר על הבדיקות...

אלה העובדות: על רופא הנשים שמלווה הורים במהלך ההריון חלה החובה ליידע אותם, בכל מקרה, לגבי מגוון הבדיקות הגנטיות שזמינות עבורם והא...

קרא עוד

21 בספטמבר 2022

חשוב להכיר ולדעת: על בדיק...

רופא הנשים שמלווה את ההריון חייב להסביר להורים בכל מקרה על בדיקת האקסום, שהיא הבדיקה הרחבה והמדוייקת ביותר לצורך אבחון מוטציות גנ...

קרא עוד

18 באוקטובר 2022

תסמונת טרנר: אפשר וחשוב ל...

תסמונת טרנר הנה תסמונת גנטית הנובעת בשל חסר, חלקי או מלא, של כרומוזום X. ניתן לאבחן את התסמונת באמצעות בדיקה גנטית פשוטה בזמן ההר...

קרא עוד

02 בנובמבר 2022

אבחון מוקדם של פגיעה במבנ...

פגיעה במבנה התקין של כרומוזום X עלולה להוביל להתפתחותן של תסמונות גנטיות משמעותיות, ולכן חשוב להסביר להורים עד כמה חשוב לערוך בדי...

קרא עוד

27 בנובמבר 2022

הרופא חייב להסביר על בדיק...

חובתו של רופא הנשים להסביר להורים לעתיד על חשיבותה של בדיקת ה-NIPT בכל הריון ללא יוצא מן הכלל! המדובר בבדיקת דם של האם ההריונית, ...

קרא עוד

27 בנובמבר 2022

בדיקת NIPT במקום מי שפיר?...

אנחנו שומעים עוד ועוד קולות של נשים שהסבירו להן כי אפשר לעשות בדיקת דם פשוטה בהריון בשם NIPT והבדיקה הזאת מחליפה את בדיקת מי השפי...

קרא עוד

13 בדצמבר 2022

מוטציה דה נובו - מה משמעו...

מוטציות גנטיות דה נובו הנן תסמונות גנטיות שמתפתחות לראשונה בעובר, במהלך ההריון, ולכן ניתן לאבחן אותן רק במהלך ההריון ובאמצעות בדי...

קרא עוד

05 במרץ 2023

בדיקת מי שפיר: כל הורה חי...

רופא הנשים המלווה את ההורים במהלך ההריון חייב להסביר, בכל הריון ללא יוצא מן הכלל, על החשיבות הרבה שבבדיקת מי שפיר על מנת שההורים ...

קרא עוד

פניה לעורך דין

עורכי הדין שלנו עומדים לרשותך בכל שאלה ובכל מקרה של חשש מרשלנות רפואית:

אני רוצה להתייעץ >>

טלפון: 03-381-2222

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 36